D－800系列智能药物溶出仪是按照中国药典(  1995，2000版  )和美国药典(  USP23，24  )的规定,共同设计开发的新型溶出仪。

　　该仪器由机座、机头、升降机构、水浴箱、加热组件及温度传感器、转杆（桨杆与篮杆）、玻璃溶出杯等多部分组成。机座内的电动机运行时，使机头沿升降机构上升或下降。机头上的电动机运行时，通过机头内的传动机构带动各转杆在溶出杯内溶剂中转动。加热组件内的水泵、加热器用塑胶管与水浴箱连通，构成外循环式加温水浴，可使溶出杯内溶剂的温度保持恒定（一般为37℃）。
　　机头内的微电脑测控装置使系统具有水温、转速、定时、位置等多项自动测控功能。用户通过机头面板上的显示窗和键盘，可以随时监示和操纵仪器的工作。

1.可装8个溶出杯和8个转杆。各溶出杯和转杆彼此独立，便于装卸与使用。
2.机头采用电动升降机构，免去手工翻转机头的操作。简便容易。
3.各转杆随机头升降，自动对心定位。
4.升温速度快。采用水泵强迫循环水浴系统，能够快速匀热。
5.可选用小杯法配件(符合溶出度测定法第三法的各项技术要求)。
6.采用微电脑测控，自动化功能强，测控性能好。
7.温度、转速及定时三参数，用户随时可以查看、预置及存贮。
8.温度和转速的实时测量值，不仅自动显示，而且可用选配的微型打印机输出。
9.可以通过按键对温度和转速进行校准，下次开机后上次的校准仍然有效。
10.双温度传感器,一只固定控制循环水温;另一只活动检测水浴或各杯内溶剂的温度。
11.安全性能符合国家标准，具有超温报警及二次过热保护功能。
12.该仪器的技术指标完全符合《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国专业标准》(  ZBC95001-89  )的规定，也符合美国药典(  USP  23，24  )的规定。
定时范围:1-720分