RC-6智能溶出度测试仪系列溶出度测试仪，是测量药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度的检测仪器。该产品经国家法定质量监督部门测试，其主要技术指标达到或超过国内外同类仪器的先进水平。

RC-8智能溶出度测试仪
八杯：智能翻转，前6杯后2杯
RC系列特点
RC系列溶出度测试仪，是测量药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度的检测仪器。该产品经国家法定质量监督部门测试，其主要技术指标达到或超过国内外同类仪器的先进水平。

RC-6D智能溶出度测试仪，六杯：智能升降，6杯
RC系列特点
RC系列溶出度测试仪，是测量药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度的检测仪器。该产品经国家法定质量监督部门测试，其主要技术指标达到或超过国内外同类仪器的先进水平。

RC-8D智能溶出度测试仪

八杯：智能升降，前6杯后2杯
RC系列特点
RC系列溶出度测试仪，是测量药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度的检测仪器。该产品经国家法定质量监督部门测试，其主要技术指标达到或超过国内外同类仪器的先进水平。

RC-8DS智能溶出度测试仪.RC系列特点
RC系列溶出度测试仪，是测量药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度的检测仪器。该产品经国家法定质量监督部门测试，其主要技术指标达到或超过国内外同类仪器的先进水平。
机头部门自动升降，平稳灵活 九杯八杆，其中一个是补液杯 前排六杆，后排两杆

ZRS-8G智能溶出度测试仪

    结构合理。手动翻转式机头；自闭式快速接嘴，方便排水冲洗；内置式温度传感器；可选用小杯法配件。 智能控制。采用双八位单片微电脑控制系统，功能齐全，操作简便，测控性能好。

可安装8个185mm高精度溶出杯（其中补液2只），可安装6根桨杆及篮杆
*转速控制采用进口SPWM细分电源驱动步进电机方式，转速准确，运行平稳。
*工作参数可预置并自动存储，下次开机无须重复设置
*恒温水浴采用内置集成温度传感器和新的电子芯片测控方式，升温快，精度高，可方便地用软件校正温度偏差。
*计时器有三种工作状态可供选择。
*具有自动保护功能，多种故障报警。
*采用优质不锈钢材料制造的桨杆、篮杆和转篮体，质量性能完全符合中国药典的要求。
技术指标
*搅拌桨摆动幅度：≤0.5㎜
*转篮摆动幅度：≤1㎜
*转篮与溶出杯轴偏差：≤2㎜
*调速范围：25——200转/分（特殊要求可达到25-250转/分）
*转速分辨率：1转/分
*稳速误差：≤±3% 
*调温范围：室温--45.0℃
*温度分辨率：0.1℃
*控温精度：≤±0.3℃
*计时累计时间：99小时59分，正计时
*取样周期：最多9个不同取样周期
*取样周期时间：最长9小时59分钟/每周期，倒计时  
*电源功率：AC220V.50HZ.  1350W，工作环境：5-37℃，相对湿度＜80%

    D－800系列智能药物溶出仪是与美国LOGAN仪器公司，按照中国药典(1995，2000版)和美国药典(USP23，24)的规定,共同设计开发的新型溶出仪。它采用了合作双方的最新技术成果。

用 途
CS系列脆碎度测试仪，是检查非包衣片脆碎情况及其它物理强度，如压碎强度等的检测仪器。该产品经国家法定质量监督部门测试，其主要技术指标达到或超过国内外同类仪器的先进水平。

DFT1智能脆碎度测试仪

智能脆碎度测试仪采用大尺寸内置操作系统的触摸显示屏对仪器进行控制。整机简洁美观，操作简便，使用。电机通过齿形带与传动轴联接，传动轴左右两侧各装有一支检测轮毂，轮毂转动时，毂内样品在挡板作用下不断翻滚、滑动并从轴心掉落至毂壁或在其前面掉落的其它样片上。经规定次数（或时间）后，取出样品观察并称重，经计算判断样品是否合格。
一、主要功能
1、具有三级权限管理功能、各级用户具有不同的访问权限；
2、具有审计追踪功能，对仪器状态进行记录；
3、具有正计时、正计数、倒计数四种工作模式；
4、转动速度、实验时间及转动次数可在范围内任意设置；
5、具有实验数据的保存及自动备份功能；
6、具有实验数据及实验方法通过USB进行导出的功能；
7、具有实验方法建立功能；
8、支持实验过程中暂停；
9、标配面板式针式打印机，使用非热敏纸打印实验报告；
10、具有支持电子天平直接传入实验前及实验后的称重数据、自动完成脆碎度计算，并打印报告的功能；
11、可选配电子天平。
二、主要性能指标
1、转速范围： 10 - 200转/分
2、计时范围： 1秒 - 99小时59分59秒
3、计数范围： 1 – 9999
4、转速精度： ±1转/分
5、计时精度： ±1%/4分
6、计数精度： ±1转
7、轮毂尺寸： 内径φ286mm，深度39mm
8、试样滑落高度： 156mm
9、电 源： 110-220V±10%,50-60Hz
10、整机功率： 40W
11、环境温度： 5-35℃
12、相对湿度： <80%

CS-2片剂脆碎度测试仪

 CS系列脆碎度测试仪，是检查非包衣片脆碎情况及其它物理强度，如压碎强度等的检测仪器。该产品经国家法定质量监督部门测试，其主要技术指标达到或超过国内外同类仪器的先进水平。

CS-2A性能特点：具有计时、计数两种工作模式,具有正、倒两种计时/数工作方式,具有重复实验功能,具有暂停功能,全液晶屏显示
技术参数：
转速范围：25rpm±1rpm
具有“计时”模式，计时范围0 – 9小时59分59秒，并可选择倒计时
具有“计数”模式，0 - 99999  次，并可选择倒计数
轮鼓尺寸   内径约286 mm  ，深39 mm
工作电源   220V±10% V ，50Hz
环境温度   5 - 35 ℃
相对湿度   小于 80 %
整机功率   18w

仪 器 特 点
BJ-IA型(单杯) 1.智能控制自控报警. 2.具有时钟计时功能. 3.采取下加热水浴槽. 4.外形整齐美观. 5.仪器自备照明装置.
370X270X320MM
BJ-IIA型(双杯) 1.采用单片机智能控制自动报警. 2.双电机独立控制各路吊篮. 3.仪器采用PC面膜，轻触按键，数码显示 .4.采用下加热水浴槽，结构紧凑，外形整齐化 .

仪器特点 :1.BJ-IA型(单杯) 吊篮升降频率 32次/分 2.智能控制自控报警.3.具有时钟计时功能 .4.采取下加热水浴槽 .5.外形整齐美观. 6.仪器自备照明装置.
370X270X320MM
BJ-IIA型(双杯):
1.采用单片机智能控制自动报警 ,2.双电机独立控制各路吊篮 ,3.仪器采用PC面膜，轻触按键，数码显示 ,4.采用下加热水浴槽，结构紧凑，外形整齐化 .

ZBS-6G智能崩解试验仪

性能特点: 

满足《中国药典》崩解时限检测的各项要求
3只吊篮可同时升降。 
标准配备2.0mm及0.425mm孔径不锈钢筛网及所需的挡块。 
吊篮的升降运动可按升降键启动或停止。 
吊篮的升降停止时，吊篮将自动停在最高位置，便于装取吊篮及烧杯。 
四位数码显示时间。 
具有设置定时、自动计时及计时复位功能。  

仪器的技术指标: 
定时范围：0～24小时任意设定 
温度预置范围：室温～45℃任意设定，显示分辨率为0.1℃ 
测控温精度：±0.5℃ 
吊篮升降频率：30～32次/分钟 
吊篮升降振幅：55mm±1mm 
筛网至杯底最小间距：25mm±2mm  

工作环境: 
工作噪声：小于60dB 
安全性能：符合我国制药行业标准有关《崩解仪》的各项规定 
交流电源：220V±10% 50Hz 
整机功率：小于850W（配8～10A保险管） 
环境条件：温度：10～30℃  
湿度：≤75%  

YD-II片剂硬度测试仪检查片剂的压碎硬度。

主要特点·高精度压力传感器，数字显示硬度值，单位在千克力（Kgf）与牛顿（N）之间可相互转换。·可连续测量片剂的硬度值，每组最多测试125片；人工装片，自动进给测试；自动检测片径，节省测试时间；自动显示，自动锁存，自动复位，自动循环测试。·可自动进行打印及数据处理，在显示并记录每片被测片剂的硬度的同时，自动统计出最大值，最小值，平均值，均方值及离散系数并自动打印测试及统计结果 。·为用户预留年鉴校正装置。.

YB-Ⅱ澄明度检测仪：用途:《YB-II型澄明度检测仪》是根据中华人民共和国卫生部颁布标准，WSI-235和WSI-236-87即注射剂澄明检查细则和判断标准中检查装置的各项规定而研制的仪器。
仪器特点:1 采用澄明度专用荧光灯管，（灯管用三基色荧光粉）该灯管光谱特性好，光色接近自然光，而且一只专用灯管可达到400LX照度，光源结构采用新型设计使光源照度按药典标准要求科学准确地在1000——4000LX范围内连续可调。 2 仪器本身自带简易照度计，可随时调整光源照度，避免了长期以来光源照度无法测定和加日光灯管使用时间长久，亮度减弱等因素影响测定结果的弊端。 3 本仪器设计有检测时限装置，便于严格执行标准中时限要求，避免因检查时限不以致造成误差

  YB-2L澄明度检测仪

YD-I片剂硬度测试仪

片剂硬度测试仪用于检查片剂的压碎硬度。

RCZ-6N智能药物溶出度仪采用先进的设计理念和制造技术，外形流畅美观， 结构紧凑稳固，秉承高度可靠、简便的操作性等特点。同时具备"转速准确""运行平稳" "能耗低"的特性。
本产品广泛应用于制药厂、医药科研、教研和药检部门等。各项技术指标*符合 《中国药典2015版》、仿制药*性评价标准。智能药物溶出度仪 审计追踪 数据管理触摸屏
RCZ-6N智能药物溶出度仪 用户管理 审计追踪 数据管理 触摸屏
RCZ-6N智能药物溶出度仪采用先进的设计理念和制造技术，外形流畅美观， 结构紧凑稳固，秉承高度可靠、简便的操作性等特点。同时具备”转速准确””运行平稳” ”能耗低”的特性。
本产品广泛应用于制药厂、医药科研、教研和药检部门等。各项技术指标*符合 《中国药典2015版》、仿制药*性评价标准。
智能药物溶出度仪 审计追踪 数据管理触摸屏
产品特点：
符合《中国药典2015版》、仿制药*性评价标准。
内置用户权限管理、审计追踪、数据管理系统，检测数据长久保存。
更高精度的集成电路设计，保证测量精度。
高清触摸屏，人性化的操作界面与方式。
更便捷的水路系统。
可安装6个篮杆或桨杆（可选配特氟龙涂层），可放置6个185mm高精度溶出杯和2个150ml补液杯。
样品信息管理，无须频繁重复设置。
高精度实时恒温控制，升温快，温漂小，具有过温保护、温度校准功能。
转速更准确，运行平稳，能耗低，可靠性高。
具有故障自诊断功能；检测数据可USB导出、打印。
可选配小杯法配件（用于溶出度测定第三法）。
技术参数：

产品型号	RCZ-6N
搅拌桨摆动幅度	≤0.5 mm
转篮摆动幅度	≤1.0 mm
转杆与溶出杯轴偏差	≤2.0 mm
转速设置范围	10~300 RPM
旋转方向	正时针/逆时针
稳速误差	≤±1 %
调温范围	室温~ 45.0℃
温度分辨率	0.1 ℃
控温精度	≤±0.3 ℃
取样点	≤100个
取样计时时间	≤999小时59分59秒
桨杆、篮杆数量	各6个
转篮数量	6个
高精度溶出杯规格	高度185mm，容积1000ml
高精度溶出杯数量	6个
电源	AC220V±10%，50Hz

RCZ-6C3六杯智能药物溶出度仪

可安装6个蓝杆和浆杆
可安装6个溶出杯，5个补液杯
采用中文液晶屏人机界面友好,操作简单、方便
主机工作参数可预置并自动储存,下次开机无须重复设置
转速控制采用细分电源驱动步进电机方式,转速准确, 运行平稳,能耗低
恒温水浴采用内置PT1000传感器,软件运用PID方式,升温快,精度高,可方便的用软件校正偏差
定时功能显示当前取样点时间,累计总时间,取样点数。 同的取样周期,倒计时
参数
搅拌桨摆动幅度：≤0.5㎜
转蓝摆动幅度：1≤㎜
调速范围：25－250转/分 
转速分辩率：1转/分
稳速误差：≤±1%
调温范围：10(室温)－45℃
温度分辩率：0.01℃
控温误差；≤±0.05℃
计时累计时间：最长0－5999分钟,倒计时
取样周期时间：最多10个不同的取样周期,倒计时
取样周期的时间：最长0－5999分钟,倒计时
电源功率：AC220V±10%,50Hz,1250W
工作环境条件：温度5—40℃,相对湿度≤80%HR

RCZ-6C2型药物溶出度仪是按照中国药典2005版规定的标准而研制的新产品，主要性能指标超过了过国内同类产品，该仪器采用了双立柱传动，自动升降，外形美观，操作简便，自动化程度高，采用了国际最新颖的电路设计，性能卓越，测试数据精确，全塑的外壳给人以简洁明快的感觉，本仪器除模拟人体进行片剂颗粒剂及胶囊等药品的溶出度测定外，还可应用于食品及化妆品行业的，进行必要的溶出度测试，可广泛用于食品药品检验部门，医学院校，科研部门及各大小制药公司的实验室。

RCZ-6C3六杯智能药物溶出度仪

可安装6个蓝杆和浆杆
可安装6个溶出杯，5个补液杯
采用中文液晶屏人机界面友好,操作简单、方便
主机工作参数可预置并自动储存,下次开机无须重复设置
转速控制采用细分电源驱动步进电机方式,转速准确, 运行平稳,能耗低
恒温水浴采用内置PT1000传感器,软件运用PID方式,升温快,精度高,可方便的用软件校正偏差
定时功能显示当前取样点时间,累计总时间,取样点数。 同的取样周期,倒计时
参数
搅拌桨摆动幅度：≤0.5㎜
转蓝摆动幅度：1≤㎜
调速范围：25－250转/分 
转速分辩率：1转/分
稳速误差：≤±1%
调温范围：10(室温)－45℃
温度分辩率：0.01℃
控温误差；≤±0.05℃
计时累计时间：最长0－5999分钟,倒计时
取样周期时间：最多10个不同的取样周期,倒计时
取样周期的时间：最长0－5999分钟,倒计时
电源功率：AC220V±10%,50Hz,1250W
工作环境条件：温度5—40℃,相对湿度≤80%HR

ASD-1溶出仪附件收纳装置

IDM3型智能崩解综合试验仪
一、概述
IDM3型智能崩解综合试验仪一款遵循药典规范进行设计，可在一台仪器上同时进行常规片剂（胶囊剂）实验及口崩片实验的综合崩解试验仪。
可进行药典中收录的各种片剂（中药浸膏片、半浸膏片、全粉片、薄膜衣片、糖衣片、肠溶片、结肠定位肠溶片、含片、舌下片、可溶片、泡腾片、口崩片）；胶囊剂（硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊、结肠肠溶胶囊、）；滴丸剂等各种剂型的崩解实验。
可根据实验需要：
在单杯、双杯、三杯之间任意切换；
口崩片与常规片剂、胶囊剂同时进行实验，互不影响；
实验可预设多段计时，可完整记录药典中各种剂型的实验全过程。
具有三级权限管理及审计追踪功能，满足计算机化管理的要求。通过标配的非热敏式面板打印机，或USB口实时对实验状况进行记录。
二、主要特点
1.具有三级权限管理及审计追踪功能，满足计算机化管理的要求。
2.可根据需要，同时进行片剂、胶囊剂以及口崩片的实验，互不影响。一台仪器可满足常规崩解仪及口崩片崩解仪的全部功能，大幅度降低实验仪器的采购成本。
3.可根据实验需要，在单杯、双杯、三杯之间任意切换，大幅提高实验的灵活性。
4.实验可预设多段不同的计时，可完整记录药典中各种剂型的实验全过程。
5.可根据需要采取打印或USB口导出方式，对实验状况加以记录。
6.吊篮的升降运动支持暂停。 
7.试验计时到设定值或暂停时，吊篮自动停在高点提升位，使吊篮提离液面。 
8.采用7寸大屏幕触控屏进行控制。 
三、技术参数
定时范围：0～99小时59分59秒任意设定 
温度预置范围：室温～45℃任意设定，显示分辨率为0.1℃ 
测控温精度：±0.3℃ 
吊篮往返频率：崩解模式：31±1次/分钟  ；口崩模式：30次/分
吊篮移动距离：崩解模式：55mm±2mm；口崩模式：10mm±1mm
筛网至杯底间距：崩解模式：25mm±2mm

  LB-812A型崩解时限测定仪，适用与固体制剂的片剂糖衣片，薄膜衣片，肠溶衣片，浸膏片和胶囊等药物进行崩解时限实验，仪器采用了先进的电路设计，温控数字显示，控温精度高，直观性能好，是国内领先水平的药物崩解时限测定仪器，所有的技术参数符合《中国药典2010版》的规定。
技术参数：
  控温精度：37±0.3±℃
  控温范围：0℃-45℃
  吊篮上下往复距离：55±1mm
  吊篮上升篮网至液面下：15mm
  吊篮上下往复次数：30-32次/分
  吊篮下降篮网至杯底：25mm
  过热保护：60±5℃

RCZ-1B单杯药物溶出度仪

RCZ-1B单杯药物溶出仪，是专为医学院校进行药物教学和研究单位进行科研实验而设计的新产品。
二、主要技术参数
无级调速
转轴中心同轴度：<1mm
控温精度：37℃ ±0.5
转速范围：50、100、150、200rpm
一、产品简介：
    RCZ-1B型单杯药物溶出仪(代替老型号：RCZ-1A溶出试验仪)，是专为医学院校进行药物教学和研究单位进行科研实验而设计的新产品。
二、主要技术参数
    无级调速
    转轴中心同轴度：<1mm
    控温精度：37℃   ±0.5
    转速范围：50、100、150、200rpm

     LB-2D崩解时限测定仪适用于固体制剂的片剂、糖衣片、薄膜衣片、肠溶衣片 、浸膏片和胶囊等药物进行崩解时限试验。仪器采用了国际先进的电路设计，具有控温数字显示和数字显示定时控制停机功能，恒温精度高，直观性好，是具有国内领先水平的药物崩解时限测定的仪器，本仪器各项技术指标均符合中国药典2005版规定的标准．

LB-3D智能崩解时限测定仪:3杯，用户权限管理，审计追踪，试验数据管理，可打印或USB输出试验数据

RCZ-6C型药物溶出度仪按照中国药典2000版规定的标准而研制的新产品，主要性能指标超过了国内同类产品。该仪器采用了双立柱升降传动，外形美观，操作便捷，自动化程度高；采用了最新颖的电路设计，性能卓越，测试数据精确。除模拟人体进行片剂、颗粒剂及胶囊等药品的溶出度测定外，还可应用于食品及化妆品行业，进行必要的溶出度测试。可广泛适用于药品检验部门、医学院校、科研部门及各大药厂的实验室。

ADUV8样品溶出紫外分析检测系统

   自1985年版中国药典首次增加了药品溶出度测定法以来，随着药典的不断更新，需要进行溶出度及释放度测定的品种迅速增加，由最初的7个品种增加到2000年的近200个品种，同时又由于人工实验操作繁琐，溶出、取样、稀释、紫外检测和计算判断各个环节均易引入人为误差或受到人为干扰，降低了测定质量及测定结果的可信性。而同时，溶出度试验和释放度试验已经成为药品质量评价、控制及生产工艺监测的重要方法和手段，所以要求试验的相关仪器设备的技术水平不断发展提高，逐步向自动化方向发展。  
主要特点: 
1.自动药品溶出自动分析检测系统系国内首创！  2.系统由微机工作站中的溶出试验软件集中控制和操作。WINDOWS全中文操作软件，界面友好，动画生动。兼容WIN98、WINME。  3.溶出试验软件操作提示充分、严谨，可指导操作者完成整个样品溶出、释放试验。  4.系统全封闭地在线工作，能立即对样品溶液进行测试，避免检品长时间放置因挥发、氧化等不利因素造成的数据偏差。  5.多点取样时，样品经紫外测试后返回溶出杯内，无须补液，免除了补充空白溶液所需进行的校正工作。  6.溶出试验仪试验时溶出杯密封良好，长时间试验溶媒蒸发损失极小。  7.可以选配专用小杯法装置，进行中国药典方法3试验，并可选配网蝶装置，进行药典方法4实验。  8.可以选配自动取样器，进行多点取样，取样体积精确。  9.溶出试验软件已内置中国药典中适合本系统测试品种的各种试验参数，可直接调用。  10.自动计算溶出度数值，打印输出溶出度数值、吸光值、溶出曲线及所有试验参数。  11.根据药典规定自动判定样品溶出度是否合格。  12.八通道蠕动泵自动取样、回液。蠕动泵小巧美观，使用方便，可行性高，低噪音  13.专门设计的双光束紫外可见分光光度计具有单列8连池连动样品测试功能，为国内首创，国际先进水平。可对8个样品进行快速连续测量，测量结果准确、可靠。内置的多项功能优于进口同类产品。  14.可选配双级过滤装置，提高滤清效果。  15.利用多波长测试功能，可进行高背景扣除，解决因无法滤清超细成分造成样品溶液浊度高而引起检测结果偏高的问题。  16.紫外可见分光光度计可独立或连入自动出系统进行样品测试工作。  17.对照品可在室温或水浴恒温条件下与样品一起进行紫外测试。  18.样品石英流通池及取样管路可进行自动清洗，操作方便，并可自动测试、显示清洗状况。  19.可通过选配不同光程的石英流通池（选配为0.5cm 0.2cm 0.1cm），实现2、5、10倍稀释测试工作，同时结合标准曲线、差示法，能够完成高达50倍稀释的样品测试工作。 
20.可建立标准曲线，进行不同浓度样品的检测。  21.可进行双对照品(标样)样品检测，减少对照品配制误差对试验结果的影响，符合GMP要求。  

详细描述:

ADFC8E自动溶出取样系统由RCZ-8B溶出试验仪、RZQ-8C溶出仪自动取样器、RDB-8A蠕动泵组成，可准确、快速、自动地完成药物的溶出和取样，降低了实验人员的工作强度。   技术指标:  ·溶出转速：25～250转/分±2%  ·溶出温度：室温～40℃±0.3℃  ·最多取样次数：15  ·取样通道：8  ·最长取样间隔：23小时59分钟  ·最小取样间隔：首次2分钟，其余3分钟  ·连续工作时间：99小时59分钟59秒  ·取样过滤周期：＜30秒  ·蠕动泵最大流速：约25ml/分钟  ·取样量（或补液量）：1ml～10ml  ·取样量（或补液量）相对精度：当泵管良好且过滤器无阻塞时为±20%  ·聚乙烯滤头滤孔尺寸：10μm（根据用户要求，尚可提供35μm或70μm两种滤头）  ·取样点位置：转篮（或桨叶）顶端距液面中间离溶出杯壁10mm处  主要特点:  ·溶出仪具有8溶出杯和8转杆，可满足对空白和标准品的对照要求。  ·溶出杯和转杆自动对中心，便于装卸和使用。  ·溶出仪采用机头的腹平面为整体杯盖，减少了溶液的蒸发。  ·溶出仪具有同时投药装置，实现了桨法试验时间的同步投药。  ·采用蠕动泵输送溶媒，液滴流动平稳，无冲击，不会扰动溶出杯中的释放动力学状态。  ·特别设计开发的超硬陶瓷二位三通阀，没有死体积，溶媒通过阀门时绝对不留残液。  ·高化学稳定性的聚四氟乙烯管道具有优异的抗吸附性能。  ·取样前的回液循环技术避免了交叉污染，  ·具有等量补液功能。  ·具有八通道各自独立的管道系统，能够满足溶出试验中对空白和标准品的对照要求。  ·试管架上的薄膜自动覆盖技术，避免了取样后试管中样品的蒸发或污染。  ·采用大屏幕液晶显示器（LCD 4×15 汉字），中文菜单提示，仪器操作简便。  ·15位直移式试管架，最多可放置120个试管，可满足国内外药典对取样的要求。

 

 YD-20智能片剂硬度仪

详细描述:

YD-20智能片剂硬度仪是用于测量片剂硬度和直径的一种药检仪器。广泛应用于药厂、药检所及有关的科研单位。 性能特点:  1. 利用微处理器对操作界面进行控制，智能化程度高，功能强大，使用方便。  2. 高精度的荷重传感器，保证测量精度。  3. 液晶屏显示，中文或英文界面可选，显示内容丰富，使用方便。  4. 可自动对测量数据进行统计、分析、显示、打印。  5. 具有实时日历时钟功能，可将检测及校准日期时间打印在检测报告中。  6. 具有故障自诊断功能，对于测试中出现的某些异常现象自动提示。  7. 参数设置自动保存，直至重新设置。  8. 具有校准功能，显示并打印校准结果。      技术指标：  1.测量范围： 硬度10～200N；分辨率0.1N；精度 ±1.5%±1digit  直径2.0～25.0mm；分辨率0.01mm；精度 ±0.06mm  2.度量单位： 硬度 N / Kg/Sc可选   　　             直径 mm / inch可选  3. 测量方式: 手动单片/自动连续(测量片数最大为100片) / 可选  4. 显示：LCD显示屏，4行×8列汉字或8行×16列英文 / 可选  5. 接口：Centronic标准并行打印接口，可接微打（中文或英文输出）。

 避光溶出杯

  为满足用户进行片剂、胶囊制剂、颗粒剂等固体制剂的溶出/释放度避光试验的需求，我公司专门研制出一种避光溶出杯。 
    这种避光溶出杯由优质玻璃材料经特殊工艺加工制成。采用这种避光溶出杯，可直接进行避光药物的溶出/释放度试验，使操作者在试验中能观察到药物溶出/释放的过程，克服了无色透明（玻璃）溶出杯在做避光药物溶出/释放度试验时需增加避光罩式暗室等所带来的困难和不便。 
    我公司生产的避光溶出杯有1000毫升和250毫升两种规格，完全符合《中国药典》的相关要求，方便用户进行避光药物的溶出/释放度试验。 

ZRS-8G智能溶出试验仪 详细描述:

ZRS-8G智能溶出试验仪是采用先进技术和元器件研制开发的一种实用新型药物溶出仪。 性能特点:  ●可安装6个篮杆或桨杆。 ●可安装8个溶出杯。 ●人机界面友好，操作简单、方便。  ●全部工作采用SPWM细分电源驱动步进电机方式，转速准确，运行平稳，能耗低。  ●恒温水浴采用内置集成温度传感器和新的软、硬件温 度测控方式，升温快，精度高，可方便地用软件校正温度偏差。  ●计时器有三种工作状态可供选择。  ●具有自检功能和自动保护功能，能给出多种故障报警信号。  ●采用优质不锈钢材料制造的桨杆、篮杆和网篮体，质量性能符合中国药典的要求。    技术指标:  · 桨杆摆动幅度：≤0.5mm  · 转篮摆动幅度：≤1mm  · 转杆与溶出杯同轴度：≤2mm  · 调速范围：25～200转/分  · 转速分辨率：1转/分  · 稳速误差：≤±4 %  · 调温范围：5.0（室温）～ 45.0℃  · 温度显示分辨率：0.1℃  · 测控温误差：≤±0.3℃  · 计时累计时间：最长99小时59分钟，正计时  · 取样周期个数：最多9个不同的取样周期  · 取样周期时间：最长9小时59分钟/每周期，倒计时  · 定时开/关机时间：最长99小时59分钟，倒计时   · 电源功率：AC220V±10%，50Hz，1350W  · 工作环境条件:温度5--37℃，相对湿度≤80%

RC-1溶出度测试仪用于检查药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。

RC-3溶出度测试仪用于检查药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。

RC-6溶出度测试仪用于检查药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。

RC-6D溶出度测试仪用于检查药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。

RC-8溶出度测试仪用于检查药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。

RC12AD溶出试验仪

   RC12AD溶出试验仪符合2015版《中国药典》。是按照《中国药典》和《美国药典》的要求而设计的新型药物溶出试验仪。该仪器采用双排12杯12杆四柱支撑结构形式，机头电动升降，其设计造型合理紧凑，美观大方，机械性能坚固、稳定。该仪器新采用新型驱动电机、新型温度传感器、新型液晶显示屏、最新设计的密封杯盖和全优化设计的电气控制硬件和软件，使仪器的功能更强大、操作更简便、性能更稳定可靠。该仪器的转杆转动、机头升降、试验计时是独立操作的，符合药典规定；它的“程控试验”及“基本试验”功能选项可方便于常规重复性试验或研究性试验。此外，该仪器还具有定时关机、自动预热、即时校准、超温报警、断电保护等功能，也可选用小杯法配件进行溶出度测定法第三法试验。

主要特点：

•可安装12个篮杆或桨杆

•可安装12个185mm高精度溶出杯

•机头电动升降

•转杆与溶出杯自动对中心定位

•防止溶出介质蒸发的密封杯盖

•液晶显示屏、中文或英文菜单式操作

•转动、升降、计时各自独立按键操作

•新型温度传感器温漂小、温度稳定性高

•程控试验功能可执行12组预置的取样程序

•基本试验功能可依需要随时改变运行参数

•定时关机、定时自动预热功能

•日期、时钟、温度即时校准功能

•试验中的断电保护功能（5分钟内）

•超低、超高温报警及二次过热保护功能 

•有U盘接口，可以将数据导出

技术指标：

•搅拌桨摆动幅度：≤0.5mm

•转篮摆动幅度：≤1.0mm

•转杆与溶出杯轴偏差：测量的最大值与最小值之差均不得超出2.0mm。

•调速范围：25－250 转/分

•转速分辨率：1 转/分

•稳速误差：≤±2％

•调温范围：5℃（室温）－45℃

•温度分辨率：0.1℃

•控温误差：≤±0.3℃

•程控取样次数：≤12 次

•程控取样周期：≤99小时59分钟

•工作噪声：＜60dB

•工作环境：温度5－37℃，相对湿度≤80％

RC-8D溶出度测试仪用于检查药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。

RC-8DS溶出度测试仪用于检查药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。

BJ-1崩解时限测试仪用于检查固体制剂在规定条件下的崩解情况。

BJ-2崩解时限测试仪用于检查固体制剂在规定条件下的崩解情况。

BJ-3崩解时限测试仪用于检查固体制剂在规定条件下的崩解情况。

YD-3片剂硬度测试仪用于检查片剂的压碎硬度。

 FM-204T片剂硬度计
产品应用：FM-204T系列片剂硬度计是我公司最新设计研发的一种数显式片剂硬度计。其具有高精度、易操作、携带方便等优点。科学的使用测试范围为满量程的10%~100%，计量部门建议不要使用满量程的1%以下部分。同时，在仪器和被测试物就位后开始测试前，按ZERO(置零)键清零以消除夹具等重量。
产品特点:
高精度高分辨率。
 数字显示，无视差。
N(牛顿)、kg(公斤)、lb(磅)、g(克)四种计测单位可供选择、相互换算。
峰值保持功能。保持峰值显示直至手动清零。
可以使用碱性电池供电；也可以接5V直流电源供电。
　产品描述
FM-204T系列片剂硬度计是最新设计研发的一种数显式片剂硬度计。其具有高精度、易操作、携带方便等优点。科学的使用测试范围为满量程的10%~100%，计量部门建议不要使用满量程的1%以下部分。同时，在仪器和被测试物就位后开始测试前，按ZERO(置零)键清零以消除夹具等重量。

技术规格

测试范围	0Kgf-20Kgf,0N-196N,0F-4426F
分辨率	0.01Kgf,0.1N,0.0126F
直径测试范围	15mm
精度	±0.5%FS(量程)±1数字峰值
单位	kgf, gf, N, Lbf
可测量值	峰值，瞬时值
显示	四位大液晶，正反向双显示屏
背光	背光
容许负荷	150%F.s（超110%F.s时，有蜂鸣声报警）
电源	2节5号电池 或 5V直流电源
工作温度	0°C~50°C
工作湿度	<80%
工作环境	周围无震源及腐蚀性介质
净重量	390g
尺寸	211mmx80mmx36mm

PJ-3片剂四用测试仪用于检查药物的溶出度、崩解时限、脆碎度、硬度四项指标。

RB-1融变时限测试仪用于检查栓剂或阴道片等固体制剂在规定条件下的融化、软化或溶散的情况。

其它产品：

RBY-N智能融变时限测试仪
产品简介：
RBY-N智能融变时限测试仪遵循现行的《中国药典2015版》规范，用于检查栓剂等固体制剂在规定条件下的融变、软化或溶散的过程和时间分析。
性能特点：
用户权限管理： 遵循GMP规范设置三级不同的用户权限。
日志记录：用于审计追踪查询。
实验记录：可保存1万条实验记录，通过设备接口，打印或USB输出完整的实验记录。
样品信息管理：常用样品信息录入，方便调取使用。
实时恒温控制：高精度，升温快，温漂小，有双重过温保护、温度校准功能。
预加热功能：内部设有定时加热，用户可以设定系统时间开始加热。
循环水浴系统：使用更便捷的管路设计，专业医疗级快速接头。
 翻转频率可调：根据不同实验所需改变实验装置翻转的频率（1-30min)。
技术参数：

产品型号Product model	RBY-N
实验装置	3组，自动同步翻转
烧杯容积	5000ml
透明圆筒	内径52mm，高60mm
不锈钢圆板	2片，直径50mm，各39个4mm圆孔
翻转频率	默认10分钟/次，可调（1-30分钟/次）
翻转角度	180°
定时范围	≤999小时99分99秒
调温范围	室温~45℃
控温精度	<±0.3℃
温度分辨率	0.1℃
工作环境	温度5℃~35℃，相对湿度＜80%
电源	AC220V±10%，50Hz
尺寸（长×宽×高）	91×29×48cm

CM-1澄明度测试仪用于检查各类针剂及瓶装药液的澄明度。

CM-2澄明度测试仪用于检查各类针剂及瓶装药液的澄明度。

特 点
BJ系列智能崩解时限仪是根据《中华人民共和国药典》2000版之标准规定而最新研制，用于检测固体制剂崩解时间的智能化检测仪器，指标完全符合药典之规定。

 BJ-II型(双杯)
·采用单片机智能控制自动报警
·双电机独立控制各路吊篮
·仪器采用PC面膜，轻触按键，数码显示
·采用下加热水浴槽，结构紧凑，外形整齐化

澄明度检测仪

用 途
《YB-II型澄明度检测仪》是根据中华人民共和国卫生部颁布标准，WSI-235和WSI-236-87即注射剂澄明检查细则和判断标准中检查装置的各项规定而研制的仪器。
仪器 特 点
1 采用澄明度专用荧光灯管，（灯管用三基色荧光粉）该灯管光谱特性好，光色接近自然光，而且一只专用灯管可达到400LX照度，光源结构采用新型设计使光源照度按药典标准要求科学准确地在1000——4000LX范围内连续可调。
2 仪器本身自带简易照度计，可随时调整光源照度，避免了长期以来光源照度无法测定和加日光灯管使用时间长久，亮度减弱等因素影响测定结果的弊端。
3 本仪器设计有检测时限装置，便于严格执行标准中时限要求，避免因检查时限不以致造成误差。

YD-IA片剂硬度测试仪

用 途
YD系列片剂硬度测试仪，是测试片剂硬度值必备的检测仪器。该产品经国家法定质量监督部门测试，其主要技术指标达到或超过国内外同类仪器的先进水平。
主要特点：
·YD-1A型自动片剂硬度测试仪采用单片微型计算机进行控制，高精度压力传感器，数字显示硬度值，单位千克
·可连续测量片剂的硬度值，自动加压，自动显示，自动锁存，自动复位，自动循环测试
·面板采用PC塑料面膜，无按键，数码管显示
·主要元器件及零部件采用进口或国产优质产品
·结构简洁，美观大方，性能优良，操作简便，工作可靠

RD-II型熔点测定仪适用于测定化合物的熔点。采用固体加热方式根据不平衡导温原理选择升温速率进行测量，它具有使用简便、测量准确、升温速率可选择、体积小、操作方便和安全不易损害等特点。是工矿企业、大专院校及科研单位理想的实验室仪器.

YB-IA真空恒温干燥箱

用 途
真空恒温干燥箱是根据中华人民共和国90.95版药典关于“干燥失重测定法”的需求，由我厂自行设计的最新产品其各项技术指标在国内同类产品中处于领先地位，本干燥箱性能稳定，造型美观小巧灵便，是医药、化学、食品、科研等部门必不可少的常规设备，也是真空干燥箱的更新换代产品

一、产品介绍:
RCZ-6C3型-智能药物溶出度仪(6杯)采用先进的微电脑技术和单片机元器件研制开发的一种实用新型药物溶出仪,技术指标符合中国药典的要求。
二、技术参数：
★可安装6个蓝杆或浆杆；
★可安装6个溶出杯，5个补液杯；  
★采用中文液晶屏人机界面友好，操作简单、方便；
★主机工作参数可预置并自动储存，下次开机，无须重复设置；
★转速控制采用细分电源驱动步进电机方式，转速准确，运行平稳，能耗低；
★恒温水浴采用内置PT1000传感器，软件运用PID方式,升温快,精度高,可方便的用软件校正偏差；
★定时功能显示当前取样点时间,累计总时间,取样点数，同的取样周期,倒计时；
★具有自检功能和自动保护功能, 给出多种故障信号；
★可外接微型打印机功能；
★具有优盘储存功能,将实验数据保留,以便查看；
★芯片程序可随时升级。

CJY300C片剂脆碎度检测仪，是控制药片稳定性的测试仪器，适用于片剂生产厂，药检所，及医院和医学院校等单位对药物片剂的稳定性抗腐蚀性，滚扎碰撞性及其它物理强度。是药物检测中不可缺少的仪器。它为片剂包糖衣提供了可靠的依据，符合中国药典2005版药物片剂脆碎度检测标准。
CJY-300C片剂脆碎度检测仪--独特的液晶显示和微电脑控制，测试数据精确，两个透明有机玻璃轮毂，在每分钟25转恒速转动下，至100转自动停机报警。

  CJY-2C片剂脆碎硬度测定仪

CJY—2C型片剂脆碎硬度测定仪，该产品集测定片剂药物的硬度和脆碎度两种功能于一体。整机结构设计合理，工作性能稳定，操作方便，测试结果精确可靠，主要技术指标均符合中华人民共和国药典2010年版规定。广泛适用于医药行业的科研、教学、药检所及各制药企业的质量管理部门和实验室。
主要技术参数
 轮鼓内径：                Ø286mm
轮鼓深：                  39mm
转速：                    25转/分、100转停机
电源：                    200V   50Hz
环境温度：                0～35℃
环境相对湿度：            ﹤85%
硬度测定压力范围：       （0～20Kg）
测试精度：               （±0.5Kg）
分辨率：                 （ 0. 1Kg)
测定最大片剂直径：        30mm
外形尺寸（长×宽×高）：   280mm×260mm×250mm

ZRS-12G溶出试验仪

详细描述:

ZRS-12G溶出试验仪是在总结吸收多年来生产溶出仪的成功经验基础上，采用先进技术和元器件研制开发的一种实用新型药物溶出仪。 性能特点： ¨         可安装6个篮杆或桨杆。 ¨         可安装12个溶出杯，对肠溶制剂试验更方便。 ¨         人机界面友好，操作简单、方便。 ¨         全部工作参数可预置并自动存储，下次开机无须重复设置。 ¨         转速控制采用SPWM细分电源驱动步进电机方式，转速准确，运行平稳，能耗低。 ¨         恒温水浴采用内置集成温度传感器和新的软、硬件温度测控方式，升温快，精度高，可方便地用软件校正温度偏差。 ¨         计时器有三种工作状态可供选择。 ¨         具有自检功能和自动保护功能，能给出多种故障报警信号。 ¨         采用优质不锈钢材料制造的桨杆、篮杆和转篮体，质量性能符合中国药典的要求。 ¨         水浴箱安装位置可调整并锁定，桨杆、转篮杆与溶出杯垂直轴自动对中心定位。 技术指标： · 搅拌桨摆动幅度：≤0.5mm · 转篮摆动幅度：≤1mm · 转杆与溶出杯轴偏差：≤2mm · 调速范围：25-200转/分 · 转速分辨率：1转/分 · 稳速误差：≤±4 % · 调温范围：5.0（室温）- 45.0℃ · 温度分辨率：0.1℃ · 控温误差：≤±0.3℃ · 计时累计时间：最长99小时59分钟，正计时 · 取样周期个数：最多9个不同的取样周期 · 取样周期时间：最长9小时59分钟/每周期，倒计时 · 定时开/关机时间：最长99小时59分钟，倒计时 · 电源功率：AC220V±10%，50Hz，1350W · 工作环境条件:温度5-37℃，相对湿度≤80%

ZKT-7F台式真空脱气仪

详细描述:

ZKT-7F台式真空脱气仪是对蒸馏水、去离子水进行脱气的仪器。该仪器的设计严格遵照《中国药典》2005版中的规定。它可用于制药、化工等行业。 技术指标： ·温度控制范围：25℃～41℃ ·分辨率：0.1℃ ·控温精度：±0.5℃ ·真空度控制范围：0.05Mpa～0.07 Mpa ·分辨率：0.01 Mpa ·控压精度：±0.01 Mpa ·处理溶液体积：7升  ·加热功率：1500W 性能特点： ·加热、循环、真空三法合一，实现对溶液     的脱气 ·一键实现进液、加热、搅拌、脱气功能，     也可单独实现进液、加热、脱气功能 ·可实现预除气，缩短处理时间

RCZ-8M溶出试验仪

详细描述:

RCZ-8M溶出试验仪   RCZ-8M溶出试验仪是我公司在RCZ-8B溶出仪基础上升级改造而推出的新型药物溶出试验仪。该仪器外形美观，性能优越，功能强大，操作简便，具有“基本试验”、“程控试验”、“遥控试验”等多种操作功能，既能单机操作又能适用于半自动或全自动溶出检测系统，还具有定时关机、自动预热、即时校准、断电保护及过热保护等功能，并可方便地实现设备联网。该仪器的技术指标和安全性能完全符合中国药典和行业标准的规定。   主要特点 ●8杯8杆, 机头助力翻转 ●转杆与溶出杯自动对中心 ●机头底面兼做整体密封杯盖 ●设有同步投药装置 ●设有回液（补液）管路 ●程控试验可执行10组预置的试验程序 ●RS-232接口可实现遥控试验功能 ●具有定时关机、定时自动预热功能 ●具有断电保护功能且提供断电时间记录 ●具有超温报警及二次过热保护功能 ●可选配LAN接口实现设备联网 ●可选配微型打印机打印实时试验数据   技术指标 ●搅拌桨摆动幅度：≤0.5mm ●转篮摆动幅度：≤1.0mm ●转杆与溶出杯轴偏差：≤2.0mm ●调速范围：(25－250) 转/分 ●稳速误差：≤±1转 ●调温范围：5℃(室温)－45℃ ●控温误差：≤±0.3℃ ●程控取样次数：≤12次 ●程控取样时间：< 100小时 ●工作噪声：< 55dB ●电源要求：220V 50Hz 4A ●外形尺寸：650×570×360 mm

RC12A溶出试验仪

ZRS-6G溶出试验仪

6 杯6 杆，助力翻转机头。符合CHP /USP 要求，

ADFC8K溶出取样收集系统

溶出仪物理参数校正工具

密封型溶出杯杯盖

    有效减少溶出介质蒸发，适用于除RCZ-8B、RCZ-8M之外的全部溶出仪机型，符合CHP/USP要求。

ADFC12K溶出取样收集系统

包括RC12A溶出实验仪、RZQ-12K取样收集系统。符合CHP/USP要求，根据用户需求有偿提供3Q文件和3Q验证服务。

网蝶装置

溶出仪配件，符合CHP/USP要求。

沉降蓝

溶出仪配件，符合CHP要求。

直径12mm,孔径：3.5-4.0mm. 8只/套(6只/套也可提供)

转篮，参数为：两头为直径25.5mm,网状的中间部分直径22.5mm,
整体高度为42.5mm.符合药典第92页条件，

溶出仪水箱灭菌剂

用于水浴箱防腐、灭菌、净化。延长循环水的使用时间，减少水浴箱的维修次数。

YB-2A澄明度检测仪

RCZ-8B溶出实验仪

性能特点
可安装6个蓝杆或浆杆。
可安装6个溶出杯,5个补液杯。
采用中文液晶屏人机界面友好,操作简单、方便。
主机工作参数可预置并自动储存,下次开机无须重复
设置。
转速控制采用细分电源驱动步进电机方式,转速准确,
运行平稳,能耗低。
恒温水浴采用内置PT1000传感器,软件运用PID
方式,升温快,精度高,可方便的用软件校正偏差。
定时功能显示当前取样点时间,累计总时间,取样点数。
同的取样周期,倒计时
具有自检功能和自动保护功能, 给出多种故障信号。
可外接微型打印机功能。
具有优盘储存功能,将实验数据保留,以便查看。
芯片程序可随时升级。
性能指标

搅拌桨摆动幅度：≤0.5㎜
转蓝摆动幅度：1≤㎜
调速范围:25－250转/分
转速分辩率:1转/分
稳速误差: ≤±1%
调温范围:10（室温）－45℃
温度分辩率:0.01℃
控温误差: ≤±0.05℃
计时累计时间:最长0－5999分钟,倒计时
取样周期时间:最多10个不同的取样周期,倒计时 ○取样周期的时间: 最长0－5999分钟,倒计时
电源功率:AC220V±10%,50Hz,1250W
工作环境条件:温度5—40℃,相对湿度≤80%HR

YG-500/-1000/2000/5000圆筒式过滤器

YRT-3熔点测试仪
1、数字显示温度及电压。
2、测量范围：50-270℃
3、控温精度: 50～200℃ ±1℃；200～270℃ -1.5℃

ZRD-I全自动熔点测试仪：本仪器自动显示初温，终熔，自动记录融化曲线，自动求取平均值
自动保存数据，整个测定过程无人值守，自动完成全部检测。仪器
采用药典规定的毛细管作为样品管.
性能特点：
 全自动光电检测，无需人工监测，自动完成全部检测工作。
 主要用于药物、染料、香料等晶体有机化合物熔点测定。
 选用大屏幕液晶显示，可以直接同时显示多达三根的熔化曲线。
 可通过串口与电脑上位机程序相连，实现温度曲线实时显示，并通
过打印机打印温度曲线
技术参数：
 测定范围：室温+5--320℃
 加热时间： ≤6min（50℃--320℃）
 冷却时间： ≤7min （320℃--50℃）
 温度分辨率：0.1℃
 重复性： 0.2℃（升温速率为0.2℃/min）
 温度准确性：±0.4℃（<200℃），±0.7℃（<300℃）
 线性升温速率： 0.2℃/min ，0.5℃/min，1℃/min，1.5℃/min，
2℃/min，3℃/min，4℃/min，  5℃/min八档
 标准毛细管尺寸：内径1.0mm，外径1.4mm
 电源：AC220V AC±10%　　50HZ
 额定功率：100W
 外形尺寸（长X宽X高）：380mmX300mmX200mm
 净重：10Kg

RBY-4融变时限检查仪

RBY-4型自动融变时限仪是按照中国药典关于融变时限要求设计的检测装置。主要特点是三个金属架可按用户设定的运行方式，自动同步反转，专用于拴剂及阴道片等固体制剂的融化、软化或溶散情况的检查。

1、水浴控温精度：（37±0.5）℃

2、加热功率：1200W          

3、温度均匀：±0.2℃

4、控温范围30-40℃

5、时限选择：P1（运行30分钟，每隔10分钟翻转一次）

             P2（运行60分钟，每隔10分钟翻转一次）

             P3（运行30分钟，不翻转）

WD-A药物稳定性检查仪

产品用途：
  WD-A药物稳定性检查仪根据<<中国人民共和国药典>>2005年版二部中有关规定而专门研制的药物检测专用仪器.用于考察药物或药物制剂在特定温度,湿度,光照的影响下随时间变化的规律.从而为药品的生产,包装等环节提供科学依据,同时建立药品的有效期.WD-A药物稳定性检查仪提供了可控的温度环境,可调照度的光源,以及精确的湿度监测.是实施药物稳定性试验的必要设备。

技术参数：
1.温度及控制功能-WD-A配备专用温控电路,及2组平板加热器并采用3位LED数码管显示仪器样品室内的温度,用户可以设定要求的温度值.控制范围为室温至摄氏70度.温差小于2℃。
2.照度及调节-WD-A装有3支20瓦专用灯管,为样品室提供1000lx至7000lx的可调光源,用户可以手调照度强弱,仪器配有照度检测和显示.（显示值需乘100后为实际照度值）。
3.湿度监测-WD-A装备高精度湿度变送器及数码显示,直接显示样品室内的相对湿度值。
4.外形尺寸:600×450×700mm

一、DL-01溶剂过滤器(瓶+泵)参数及特点：

一、ZRS-8L智能溶出试验仪介绍：

二、ZRS-8L智能溶出试验仪特点：

三、ZRS-8L智能溶出试验仪技术参数：

一、ADFC8MC自动溶出取样收集系统特点：

二、ADFC8MC自动溶出取样收集系统技术参数：

一、ADFC8MD溶出取样收集系统特点：

二、ADFC8MD溶出取样收集系统技术参数：

一、ADFC12AD溶出取样收集系统特点：

二、ADFC12AD溶出取样收集系统技术参数：